Predisposición genética a enfermedades cardiovasculares

Las Enfermedades Cardiovasculares (ECV) y sus manifestaciones clinicas, incluyendo el infarto de miocardio (IM), son la primera causa de morbilidad y mortalidad en el mundo occidental.

En todos los casos de ECV no encontramos los factores de riesgo tradicionales (edad, sexo, diabetes mellitus, obesidad, hipercolesterolemia, hipertension, tabaco, etc.) especialmente en aquellos casos de aparicion temprana en los que sel unico factor de riesgo evidente es una historia familiar de enfermedad cardiovascular, sugiriendo una predisposicion genetica para el desarrollo de la enfermedad.

Recientemente se han realizado numerosos estudios para identificar factores geneticos responsables de la herencia de la ECV. Se han identificado polimorfismos de un solo nucleotido (SNPs) en diferentes loci que no estan ligados con los tradicionales factores de riesgo de ECV.

Estos alelos frecuentes entre poblaciones occidentales tienen un efecto acumulativo: a mayor numero de alelos de riesgo presentes en un individuo, mayor riesgo genetico de desarrollar una ECV.

Desde un punto de vista clinico, el estudio genetico de estos loci puede representar una herramienta adicional para conocer el riesgo de un individuo a padecer una Enfermedad Cardiovascular y poder establecer un posible tratamiento preventivo.